ವಯಸ್ಸಾದವರು ಮೈಲಿನ್ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ನಿಯಂತ್ರಕ T ಕೋಶಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. | Duda News

ನಿಯಂತ್ರಕ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಮೈಲಿನ್ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯಂತಹ ವಿವಿಧ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯವು ವಯಸ್ಸಾದವರೊಂದಿಗೆ ರಾಜಿಯಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಪ್ರಯತ್ನದಲ್ಲಿ, ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿಗಳು ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಫಾರ್ ಹೆಲ್ತ್ ಅಂಡ್ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಆಫ್ ಅಲಿಕಾಂಟೆ (ISABIAL) ಮತ್ತು ಮಿಗುಯೆಲ್ ಸರ್ವೆಟ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಫಾರ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್ (IN) ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಮಿಗುಯೆಲ್ ಹೆರ್ನಾಂಡೆಜ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ಎಲ್ಚೆ (UMH) ಮತ್ತು ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ನ್ಯಾಶನಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್ (CSIC) ಕೇಂದ್ರವು ಅವರು ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಸಹ-ನೇತೃತ್ವ ವಹಿಸಿದರು, ಇದರಲ್ಲಿ ಅವರು ಕ್ವೀನ್ಸ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಬೆಲ್‌ಫಾಸ್ಟ್ (UK) ನಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧಕರಾದ ಡೆನಿಸ್ ಫಿಟ್ಜ್‌ಗೆರಾಲ್ಡ್ ಅವರು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದರು.
ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ನಿಯಂತ್ರಕ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಕಳೆದುಹೋದ ಮೈಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸಲು ಆಲಿಗೊಡೆಂಡ್ರೊಸೈಟ್ ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್‌ಗಳ (OPCs) ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸಿದೆ.
ಮೈಲಿನ್ ನರ ನಾರುಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪದರವಾಗಿದ್ದು, ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಸಂವಹನವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ: “ಇದು ಕೇಬಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ತಾಮ್ರವನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್‌ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ,” ಎಂದು ಗುಜ್ಮಾನ್ ಡೆ ಲಾ ಫ್ಯೂಯೆಂಟೆ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮೈಲಿನ್ ಎಂದು ಅವರು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ವಯಸ್ಸಾದ ಅಥವಾ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್‌ನಂತಹ ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಷ್ಟವು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ನೇಚರ್ ಕಮ್ಯುನಿಕೇಷನ್ಸ್ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಈ ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಮೈಲಿನ್ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾದ ವಯಸ್ಸಾದಿಕೆಯು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಸಂಶೋಧಕರು ತಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಈ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ಸಂಶೋಧಕರು 19 ರಿಂದ 23 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದರು, ಇದು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 65 ರಿಂದ 70 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ನಿಯಂತ್ರಕ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ ಮೈಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವ ಹೊಸ ಆಲಿಗೋಡೆಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳಾಗಿ OPC ಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ನಿಯಂತ್ರಕ ಟಿ ಕೋಶದ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿನ ಈ ನಷ್ಟವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದು ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಂಶೋಧಕರು ಬಯಸಿದ್ದರು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಅವರು ಎಳೆಯ ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ನಡೆಸಿದರು, ಅದರಲ್ಲಿ ಅವರು ತಮ್ಮ ಯುವ ನಿಯಂತ್ರಕ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹಳೆಯದರೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಯುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಯುವ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೈಲಿನ್ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಒಂದೇ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದರು. ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧಕರಾದ ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ಕೊ ​​ಜೇವಿಯರ್ ರೊಡ್ರಿಗಸ್ ಬೇನಾ ಮತ್ತು ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಫಾರ್ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸ್ ಮತ್ತು ISABIAL ನ ಸೋನಿಯಾ ಕ್ಯಾಬೆಜಾ ಫೆರ್ನಾಂಡಿಸ್ ಸಹ ಭಾಗವಹಿಸಿದರು, ಜೊತೆಗೆ ಕೇಂಬ್ರಿಡ್ಜ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ (ಯುಕೆ), ಆಲ್ಟೋಸ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರೀಸ್ (ಯುಕೆ) ಸಂಶೋಧಕರ ತಂಡ ಸಿಡ್ನಿ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯ (ಡೆನ್ಮಾರ್ಕ್), ಕಾರ್ಯದ ನಷ್ಟವನ್ನು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಅವರು ಸೂಚಿಸುವುದರಿಂದ ಅವರು ತುಂಬಾ ಧನಾತ್ಮಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ.
“ನಿಯಂತ್ರಕ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಬಹಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಕಿರಿಯ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಮತ್ತು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ” ಎಂದು ಎಲ್ಲೆರಿ ಗುಜ್ಮನ್ ಡೆ ಲಾ ಫ್ಯೂಯೆಂಟೆ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇದು ತಂಡದ ಆಳವನ್ನು ನೀಡಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಯುವ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ನಿಯಂತ್ರಕ T ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು. ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೈಲಿನ್ ದುರಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ನಿಯಂತ್ರಕ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ವೈಫಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೆಲವು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಗುರಿಯಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು” ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ವಿವರಿಸಿದರು. (ANI)